注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
Rhuscholide A間苯 99%2,4-二甲基吡啶 97%

Riboflavine對苯 98%2,5-二甲基吡啶 98%

Roflumilast鄰甲苯 98%硫酸鋁 99.99% metals basis

Rotene鄰苯甲酸 98%對溴苯甲 99%

Rubroside G對苯甲酸 98%3-溴酮酸乙酯 90%

Rubroside H4-苯胺 98%酮酸乙酯 99%

Salpriolactone4-苯甲 97%酮酸 96%

Sarcosine2-苯酚 98%對羥基苯甲酸丁酯 99%

Sarmentosin4-苯酚 98%對羥基苯甲酸丁酯 CP,98%

Senkyulide A對甲苯 98%對羥基苯甲酸丁酯 分析標準品，>99.5%(GC)

Senkyulide H3-苯酸甲酯 98%尼泊金乙酯 CP,99.0%  

Senkyulide I2-甲氧基酚噻 98%尼泊金乙酯 AR,99%

Shikimic acidN-基-4-哌啶酮 98%尼泊金乙酯 分析標準品，99.7%

Shikofuran A3-苯酸 GR，99%對羥基苯甲酸 99%

Sinigrin2-三氟甲基噻噸酮 98%4-羥基苯甲 98%

Solanesol2,3,5-三苯甲酸 98%4-羥基苯 分析標準品

Amberlite IR-120陽離子交換樹脂（鈉型）PRAS40 Antibodyphospho-ADRB2(Ser346)  磷酸化腎上腺素能受體β2抗體

乙酸戊酯（標準品）Phospho-PRK1 (Thr774)/PRK2 (Thr816) Antibodyphospho-ADRB2 (Ser261)  磷酸化腎上腺素能受體β2抗體

烯酸（HPAA）（標準品）PRK2 AntibodyPhospho-Ack1(Tyr859/860)  磷酸化Ack1抗體

苯乙酮（標準品）HP1β AntibodyPhospho-Ack1(Tyr326)  磷酸化Ack1抗體

苯甲（標準品）Pan-Calcineurin A AntibodyPhospho-Ack1(Tyr284)  磷酸化Ack1抗體

氯烯（標準品）PAK2 (C17A10) Rabbit mAbphospho-Acinus(Ser1180)  磷酸化腺泡Acinus蛋白抗體

乙酰苯胺（標準品）PAK2 (C17A10) Rabbit mAbPhospho-Acetyl CoA Carboxylase(Ser79)  磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體

鄰甲氧基苯胺（標準品）HP1α AntibodyPhospho-A Raf(Tyr301/302)  磷酸化A-Raf抗體

鄰氨基苯酚（標準品）eIF4G (C65H5) Rabbit mAbPhospho-A Raf(Ser299)  磷酸化A-Raf抗體

2-氨基-4-硝苯（標準品）HP1γ Antibodyphospho-A Raf(Ser214)  磷酸化A-Raf抗體
塔卡里伯病毒PCR檢測試劑盒廠家Sarcosine ethyl ester hydrochloride,99%通用試劑　5G

Riboflavin 5′-phosphate sodium salt h...通用試劑　5G

Sarcosine methyl ester hydrochloride,...通用試劑　5G

Thymol Blue sodium salt通用試劑　1G

Melatonin,≥98%通用試劑　250MG

L-Leucil,96%通用試劑　5G

Boc-Arg(2)-OH,≥98.5%通用試劑　5G

Fmoc-D-Asn-OH,≥98.0%通用試劑　1G

Fmoc-D-Met-OH通用試劑　5G

Z-Gly-Pro-Arg PNA acetate salt通用試劑　5MG

O-Acetyl-L-serine hydrochloride通用試劑　100MG

2-Hydroxyethyl）-β-Cyclodextrin,≥99.0%通用試劑　25G

Methyl-β-cyclodextrin通用試劑　1G

1-Amibenzotriazole通用試劑　100MG

D-(+)-Galacturonic acid mohydrate,≥...通用試劑　1G
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。