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GDF2生長分化因子2ELISA試劑盒

產品簡介

GDF2生長分化因子2ELISA試劑盒的熱銷產品:Ntn1(Human Netrin-1) ELISA Kit 人軸突生長誘向因子1規格: 48T*
REG-4(Human regenerating gene IV ) ELISA Kit 人再生基因蛋白IV規格: 48T*
VS(Human versican/PG-M/PG-350) ELISA kit 人多功能蛋白聚糖規格:

更新時間:2022-05-31
訪問次數:886
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試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

服務:

公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產品名稱

英文名稱

規格

貨號

GDF2生長分化因子2ELISA試劑盒

GDF2 ELISA Kit

48T/96T

LZ-E029234


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樣品準備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

P選擇素(SELP)聯免疫吸附測定試劑盒雌酚無水硫鈉 分析標準品, pestizides≤1 ppm乙異龍腦酯 90%

豬凋亡相關因子(FAS/CD95/TNFRSF6)聯免疫吸附測定試劑盒 雌酚無水硫鈉 for plant cell culture, ≥99.0%1,4-二(反式+順式) 97%

豬前列腺素F2α(PGF2α)聯免疫吸附測定試劑盒 單硬脂鋁 無水硫鈉 suitable for use as Ph Eur,BP,USP,99.0-100.5%順-2--1,4-二 98%

豬免疫球蛋白E Fc段受體I(FcεR I)聯免疫吸附測定試劑盒 單硬脂鋁 無水亞硫鈉 anhydrous,AR,98.0%水質鋁標樣 analytical standard,0.286mg/l,in water  u=0.031%

豬衰老關鍵蛋白5(FBLN5)聯免疫吸附測定試劑盒辛癸甘油酯?無水亞硫鈉 anhydrous,CP.95.0%砷標準溶液 濃度范圍:0.444(mg/L) ±0.028mg/L

豬抗磷脂酰絲氨抗體(APSA)聯免疫吸附測定試劑盒  辛癸甘油酯?無水亞硫鈉 ACS, anhydrous, ≥98.0% (RT)銻標準溶液 100mg/L,溶劑:1%鹽

豬多巴受體D3(D3R/DRD3)聯免疫吸附測定試劑盒黃-5'-單磷鈉硫代硫鈉,五水 AR,99%銻標準溶液1.24±0.26mg/L

豬膀胱腫瘤抗原(BTA)聯免疫吸附測定試劑盒 黃-5'-單磷鈉硫代硫鈉,五水 99.99% metals basis砷標準溶液 100mg/L,溶劑:微量鹽

豬大腦糖原磷化(PYGB)聯免疫吸附測定試劑盒內酯硫代硫鈉,五水 GR,≥99.5% 中苯標樣 分析標準品

豬染色質區解旋DNA結合蛋白5(CHD5)聯免疫吸附測定試劑盒內酯硫代硫鈉,五水 99.999% metals basis水質苯標樣 濃度范圍:0.9,2.01(mg/L),分析標準品

Toll樣受體2(TLR2)聯免疫吸附測定試劑盒內酯硫代硫鈉,五水 ACS, 99.5%烯標準溶液7.0mg/L,溶劑:二硫化碳

豬微量轉鐵蛋白(MTF)聯免疫吸附測定試劑盒3-腺嘌呤硫代硫鈉標準溶液 0.1000mol/L烯-2,4-二腙 分析標準品

豬核糖核抑制因子(RI)聯免疫吸附測定試劑盒3-腺嘌呤AR,99%中阿特拉津標樣 濃度范圍:100(mg/L),分析標準品

豬鈣敏感受體(CaSR)聯免疫吸附測定試劑盒3-腺嘌呤鈉 CP,98%氨標準溶液500mg/L,溶劑:水

豬喋呤(MTX)聯免疫吸附測定試劑盒 4--β-D-纖維二糖  鈉 ACS氨標準溶液 1000μg/ml

α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)聯免疫吸附測定試劑盒 4--β-D-纖維二糖   99.99% metals basis苯標準溶液 100mg/L,溶劑:水
GDF2生長分化因子2ELISA試劑盒英文名稱:KN-93

產品規格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg

KN-93是一種新穎的膜滲透的神經元CaMK-II抑制劑,Ki值為370nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

*:139298-40-1

純度:98.79%

分子量:501.04

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

 


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