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日本血吸蟲PCR檢測試劑盒廠家

產品簡介

2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)ELISA試劑盒phospho-IRS1(Ser307) 酸化胰島素受體底物-1100 ul

白介素29(IL-29)ELISA試劑盒phospho-IRS1(Ser1101) 酸化胰島素受體底物-1250 ml

白介素28B(IL-28B)ELISA試劑盒phospho-IRS1(Ser302) 酸化胰島素受體

更新時間:2021-03-13
訪問次數:773
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注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

 產品名稱

 日本血吸蟲PCR檢測試劑盒廠家

 規格

 50T

 貨號

 LZP7790

組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
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實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續性。
6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。
溴菊酯標準溶液(100μg/ml,基體:石油)F4/80 (BM8.1) Rat mAb (APC-Cy7® Conjuga)2--5-基酸

草萘(標準品)α-Smooth Muscle Actin (D4K9N) XP® Rabbit mAbCHLORO-5-BUTOXYPHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESR

除蟲脲標準溶液(100μg/ml,u=2%,基體:酮)α-Smooth Muscle Actin (D4K9N) XP® Rabbit mAb2,二-1-

除蟲脲標準溶液(10μg/ml,u=3%)ST14/Matriptase Antibody環己基-D-氨酸水合物

2,滴酸(標準品)BST2 (D5V5Z) Rabbit mAb基二硫

2,滴酸(98%)Arginase-2 Antibody甲基吲哚-2-甲

二噻農(標準品)PCSK7 (D4I5G) Rabbit mAb2,5-二(基)-1,3,惡二唑

棉隆(標準品)HELQ (D4K2O) Rabbit mAb2-氟-6-(三氟甲基)

雙酚(標準品)Di-Methyl-RPL29 (Lys5) (D8T9P) Rabbit mAb甲基酰氧基基三氧基硅烷

異凈(標準品)Cas9 (<i>S. pyogenes</i>) (E7M1H) XP® Rabbit mAbNα-(叔丁氧羰基)-L-色氨酸 N-琥珀酰亞酯

異菌脲標準溶液(100μg/ml,u=4%)Cas9 (<i>S. pyogenes</i>) (E7M1H) XP® Rabbit mAb-2,6-二氟酸

(標準品)Glucocorticoid Receptor (D8H2) XP® Rabbit mAb (PE Conjuga)5-RT-BUTYL-(NITROPHENYL)-1,2,OXADIAZOLE

1,二-d4(標準品)MEKK2 Antibody(CHLORO-METHYLPHENYL)-1H-1,2,TRIAZOL-5(4H)-ONE

2,2,3,3,4,4,5,56,6-十溴代-1,1-聯(標準品)Androgen Receptor (AR-V7 Specific) (E3O8L) Rabbit mAb4,4'-亞甲基雙(2,6-二甲基)酚

二環戊二環氧化物(97%)Cystathionine γ-Lyase (D1N1D) Rabbit mAb鄰芐基

1,2-二烷(standard for GC,>99.9%(GC))CD16A (D8W2O) Rabbit mAb吡啶

1,2-二烷(for HPLC,≥99.9%)Calreticulin (D3E6) XP® Rabbit mAb (PE Conjuga)2,二氟-6-酚

1,2-二烷標準熔液(1.00mg/ml,基體:甲)Phospho-STING (Ser366) (D7C3S) Rabbit mAb雙(2,4,6-三)草酸酯

白介素3(IL-3)ELISA試劑盒IRF7  干擾素調節因子7100 ul

白介素2誘導的T細胞激酶(ITK)ELISA試劑盒Phospho-IRF7 (Ser471/472)  酸化干擾素調節因子7100 ul

白介素2受體(IL2R)ELISA試劑盒IRS P53  胰島素受體底物p53蛋白100 ul

白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)ELISA試劑盒IRS1  胰島素受體底物-120 ul

白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)ELISA試劑盒phospho-IRS1(Ser307)  酸化胰島素受體底物-1100 ul

白介素29(IL-29)ELISA試劑盒phospho-IRS1(Ser1101)  酸化胰島素受體底物-1250 ml

白介素28B(IL-28B)ELISA試劑盒phospho-IRS1(Ser302)  酸化胰島素受體底物-125 ml

白介素28A(IL-28A/IFN-λ2)ELISA試劑盒phospho-IRS1(Ser332/336)  酸化胰島素受體底物-15 mg

白介素26(IL-26)ELISA試劑盒phospho-IRS1(Ser612)  酸化胰島素受體底物-15 mg
日本血吸蟲PCR檢測試劑盒廠家纖維蛋白原β鏈抗體Cefotaxime sodium中文名:頭孢噻肟鈉別名:分子式:C16H17N5NaO7S2

叉頭蛋白B1抗體Triamcilone acetonide中文名:曲安奈德別名:分子式:C24H31FO6

髓鞘缺陷相關蛋白抗體Tryptophan中文名:別名:(+)-Tryptophan分子式:C11H12N2O2

叉頭蛋白B1+B2抗體4,6-Dichloro-2-(propylthio)pyrimidin-5-amine中文名:別名:分子式:C7H9Cl2N3S

叉頭蛋白G1抗體4,6-Dichloro-5-nitro-2-propylthiopyrimidine中文名:別名:分子式:C7H7Cl2N3O2S
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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