特點：
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
猴抑肽酶(AP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 傷寒沙門氏菌（Salmonella Typhi）標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒 Cyclopenta[fg]tetracene-1,2-dione 質(zhì)量規(guī)格：

猴靶向核糖核酸酶(TR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒通用型副傷寒沙門氏菌A（Salmonella Paratyphi A）定性基因檢測試劑盒 Dibenz[a,h]anthracene 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)

猴白介素2受體β(IL-2Rβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織副傷寒沙門氏菌A（Salmonella Paratyphi A）定性基因檢測試劑盒 Dibenzo[b,def]chrysene 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

猴碳酸酐酶III(CA3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液副傷寒沙門氏菌A（Salmonella Paratyphi A）定性基因檢測試劑盒 1,2:8,9-Dibenzopentacene 質(zhì)量規(guī)格：

猴粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 糞便副傷寒沙門氏菌A（Salmonella Paratyphi A）定性基因檢測試劑盒 Dibenzo[g,p]chrysene 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)

猴多巴(DA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 環(huán)境副傷寒沙門氏菌A（Salmonella Paratyphi A）定性基因檢測試劑盒 Isoviolanthrone 質(zhì)量規(guī)格：

猴原鈣黏素γA2(PCDHγA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 通用型副傷寒沙門氏菌A（Salmonella Paratyphi A）定量PCR擴增檢測試劑盒 2-Methylcyclopenta[l]phenanthrene 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)

猴補體成分5(C5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織副傷寒沙門氏菌A（Salmonella Paratyphi A）定量PCR擴增檢測試劑盒 Naphtho[2,3-a]pyrene 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

猴G蛋白信號調(diào)節(jié)蛋白4(RGS4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液副傷寒沙門氏菌A（Salmonella Paratyphi A）定量PCR擴增檢測試劑盒 2-Chlorophenothiazine 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

猴糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  糞便副傷寒沙門氏菌A（Salmonella Paratyphi A）定量PCR擴增檢測試劑盒 2-Chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

猴半胱氨酰白三烯受體1(CYSLTR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 環(huán)境傷寒沙門氏菌A（Salmonella Paratyphi A）定量PCR擴增檢測試劑盒 Indanthrone 質(zhì)量規(guī)格：

猴核孔蛋白107kda(NUP107)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒副傷寒沙門氏菌A（Salmonella Paratyphi A）標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒 Julolidine 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)(T)

猴胰腺再生蛋白1β(REG1β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒通用型副傷寒沙門氏菌B（Salmonella Paratyphi B）定性基因檢測試劑盒 9-Julolidinecarboxaldehyde 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

猴NOD樣受體(NLR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織副傷寒沙門氏菌B（Salmonella Paratyphi B）定性基因檢測試劑盒 9,10-Phenanthrenequinone 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)

猴鈣調(diào)磷酸酶(CaN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 體液副傷寒沙門氏菌B（Salmonella Paratyphi B）定性基因檢測試劑盒 Phenanthridine 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)
H2S含量測試盒去氫丹參新酮Sodium 3-(N-ethyl-3-methylanilino)-2-hydroxypropanesulfonate N-乙基-N-(2-羥基-3-磺基)-3-鈉鹽    

飼料氨含量光譜法定量檢測試劑盒免疫球蛋白J鏈(IgJ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

偽石蒜堿酸鈣飼料氨熒光定量檢測試劑盒免疫球蛋白G4(IgG4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

β-常春藤素N-Acetyl-L-tyrosine N-乙酰-L-酪氨酸飼料氮含量克爾道（Kjeldahl）法定量檢測試劑盒免疫球蛋白G3(IgG3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

酰新烏頭原堿鹽酸鹽L-Lysine L-glutamate salt L-賴氨酸L-谷氨酸鹽飼料三聚比色法定量檢測試劑盒免疫球蛋白G3(IgG3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

毛萼晶AD-Threonine D-蘇氨酸飼料三聚快速顯色定性檢測試劑盒（家用型/工業(yè)型）免疫球蛋白G2α(IgG2α)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

脫氫樅Brilliant  green 亮綠飼料乙酸比色法定量檢測試劑盒免疫球蛋白G2(IgG2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

異牡荊黃素N-Acetyl-L-methionine N-乙酰-L-蛋氨酸飼料乙酸激酶法定量檢測試劑盒免疫球蛋白G2(IgG2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

尾葉香茶菜戊素D-Phenylalanine  D-氨酸酸性封片液免疫球蛋白G1(IgG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。