產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑
儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
?
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
小鼠Toll樣受體5(TLR-5)ELISA試劑盒 枯草芽孢桿菌女貞苷;ligustroflavone

小鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒 運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單孢菌擬人參皂苷RT5;Pseudoginse

小鼠Tau蛋白ELISA試劑盒 運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單孢菌擬人參皂苷F11;Pseudoginse

小鼠Smad7 ELISA試劑盒 溶壁微球菌?；撬?Taurine

小鼠Smad1 ELISA試劑盒 糞鏈球菌檸檬苦素;Limonin

小鼠Slit2 ELISA試劑盒 枯草芽孢桿菌尼泊金丁;Butylparaben

小鼠SCAF11蛋白(SFRS2IP/CASP11)ELISA試劑盒 大豆根瘤菌牛蒡子苷;Arctiin

小鼠S100鈣結(jié)合蛋白A8/A9復(fù)合物(S100A8/A9)ELISA試劑盒 蘇云金芽孢桿菌猝倒亞種尼泊金;Propylparaben
溶菌酶標(biāo)準(zhǔn)品Denhardt's溶液(50×)Isosteviol；異甜菊組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HAT）總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒高分子量激肽原(HMWK)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

磷酸緩沖鹽溶液(1×PBS,無(wú)鈣鎂，RNase free)Itraconazole；伊曲康唑組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HAT）總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒高爾基體蛋白B1(GOLGB1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

DEPC-PBS溶液(活躍)Ginsenoside Rd；人參皂苷Rd組織蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒高爾基體蛋白A8家族成員A(GOLGA8A)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

DNA堿性轉(zhuǎn)移緩沖液Ginsenoside Rd；人參皂苷Rd組織蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒高爾基體蛋白A7(GOLGA7)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

DTT-PBS溶液(10mmol/L)Itraconazole；伊曲康唑組織蛋白酶C（CATHEPSIN C）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒高爾基體蛋白A6(GOLGA6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Kodak F-5定影粉劑Ginsenoside Rd；人參皂苷Rd組織蛋白酶D（CATHEPSIN D）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒高爾基體蛋白A5(GOLGA5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Kodak F-5定影液Ivermectin；依維菌素組織蛋白酶D（CATHEPSIN D）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒高爾基體蛋白A4(GOLGA4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Kodak D-19顯影粉劑Ginsenoside Rf；人參皂苷Rf組織蛋白酶E（CATHEPSIN E）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒高爾基體蛋白A3(GOLGA3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

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【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明！

優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測(cè)100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測(cè)定。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。=
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。
測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
小鼠成纖維生長(zhǎng)因子4(FGF4)ELISA試劑盒 康寧木霉七葉皂苷 Ib;Escin Ib

小鼠成纖維生長(zhǎng)因子13(FGF-13)ELISA試劑盒 綠色木霉=木素木霉七葉皂苷 Ia;Escin Ia

小鼠成纖維生長(zhǎng)因子10(FGF10)ELISA試劑盒 哈茨木霉去甲基雛葉龍膽酮;Tetrahydrox

小鼠成神經(jīng)瘤RAS 病(v-ras)癌基因同源物ELISA試劑盒 厚孢根霉羥基異亮氨酸;4-Hydroxyisol

小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒 中華根霉去氫松香酸;Dehydroabietlc

小鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒 紫紅曲霉去氧紫草素;Deoxyshikonin

小鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒 紅曲霉千金子二萜二乙酰苯甲酰酯;Euphor

小鼠長(zhǎng)停滯特異性基因產(chǎn)物6(gas-6)ELISA試劑盒 平沙綠僵菌20-去氧巨大戟萜;20-deoxyi
組織鐵測(cè)試盒EDTA抗原修復(fù)液(50×)Folic acid；維生素B9/葉酸線粒體NADH氧化酶活性定量檢測(cè)試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(50×)Folic acid；維生素B9/葉酸腺苷酸環(huán)化酶（Adenylate Cyclase）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

通用強(qiáng)力抗原修復(fù)液(10×)Folic acid；維生素B9/葉酸腺苷酸環(huán)化酶（Adenylate Cyclase）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

胃蛋白酶水溶液(0.4%)Formononetin；芒柄花黃素腺苷酸激酶（Adenylate kinase）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

胃蛋白酶抗原修復(fù)液Formononetin；芒柄花黃素血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶（ACE）總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

胰蛋白酶抗原修復(fù)液Forskolin；佛司可林血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶（ACE）總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

胰蛋白酶抗原修復(fù)試劑盒Forskolin；佛司可林血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

微波輻射抗原修復(fù)試劑盒Forskolin；佛司可林血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

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【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明！

優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測(cè)100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測(cè)定。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。=
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。
測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
小鼠甲狀腺過(guò)氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒 涇陽(yáng)鏈霉菌絲石竹皂苷元3-O-B-D葡萄糖酸甲酯

小鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISA試劑盒 吸水鏈霉菌奧薩霉素亞種L-鼠李糖;L(+)-Rhamnose

小鼠甲狀旁腺激素(PTH)ELISA試劑盒 登佐鏈霉菌松香酸;Abietic Acid

小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒 抗輻射鏈霉菌水合氧化前胡素;Oxypeucedani

小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒 珊瑚鏈霉菌松柏;4-Hydroxy-3-meth

小鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒 昆明鏈霉菌水仙環(huán)素;Narciclasine

小鼠低密度脂蛋白受體(VLDLR)ELISA試劑盒 菲律賓鏈霉菌山茱萸新苷 ;Cornuside

小鼠低密度脂蛋白(VLDL)ELISA試劑盒 沙鏈霉菌酸棗仁皂苷B1;Jujuboside B
蘋(píng)果酸脫氫酶（MDH）測(cè)試盒（測(cè)血清）福爾根DNA染色液(Feulgen Stain)DHEA；去氫表雄酮磷脂酶D（Phospholipase D）總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒含銅氧化酶3(AOC3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

GUS染色液DHEA；去氫表雄酮磷脂酶D（Phospholipase D）總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒含卵巢癌免疫反應(yīng)抗原域蛋白2(OCIAD2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

鈣鹽染色液(茜素紅S法)Diacerein；雙醋瑞因磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒含亮氨酸豐富重復(fù)蛋白3C(LRRC3C)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

鈣鹽染色液(改良茜素紅S法)Diacerein；雙醋瑞因磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒含亮氨酸豐富重復(fù)蛋白3C(LRRC3C)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

鈣鹽染色液(硝酸銀法)Diacerein；雙醋瑞因磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒含卷曲螺旋域蛋白80(CCDC80)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

銅鹽染色液(紅氨酸法)3,4-Dicaffeoylquinic acid；異綠原酸B磷脂酶D2（Phospholipase D2）磷脂轉(zhuǎn)移活性比色法定量檢測(cè)試劑盒含卷曲螺旋域蛋白3(CCDC3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

尿酸鹽染色液(Gomori六銀法)3,4-Dicaffeoylquinic acid；異綠原酸B磷脂酶D2（Phospholipase D2）水解活性比色法定量檢測(cè)試劑盒含卷曲螺旋C2域蛋白1A(CC2D1A)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

鉛鹽染色液(玫棕酸法)3,4-Dicaffeoylquinic acid；異綠原酸B磷脂尼羅紅（Nile Red）熒光染色試劑盒含膠原三螺旋重復(fù)蛋白1(CTHRC1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)