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產(chǎn)品中心

Product Center

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TBS緩沖液(10×)

產(chǎn)品簡介

TBS緩沖液(10×)公司相關(guān)產(chǎn)品:
半胱酸蛋白酶蛋白14抗體MAD1 Mad1抗體
3號染色體開放閱讀框55抗體MAdCAM-1 粘膜血管定居因子抗體

更新時間:2021-08-30
訪問次數(shù):1071
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特點:
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱

TBS緩沖液(10×)

規(guī)格

500ml

貨號

LZ-S64149

儀器:
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為:
1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
6)分析成本低、操作簡便、快速 。
大鼠P物質(zhì)(SP)ELISA試劑盒蟬花1-10朝藿定A1

大鼠P53(P53)ELISA試劑盒石耳黃柏堿

大鼠P27蛋白(P27)ELISA試劑盒*土豆口蘑京尼平

大鼠P21蛋白(P21)ELISA試劑盒菊葉點霉毛蕊異黃酮苷

大鼠P0蛋白抗體(IgG)ELISA試劑盒獼猴桃細(xì)菌性潰瘍病毛蕊異黃酮

大鼠P0蛋白(p0)ELISA試劑盒核果鏈核盤菌牡荊素葡萄糖苷

大鼠N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸(AcSDKP)ELISA試劑盒交鏈孢沒食子兒茶素

大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒康氏木霉芒柄花苷
TBS緩沖液(10×)肝素瓊脂糖凝膠6FF甜菜堿含量檢測試劑盒  可見分光光度法S100鈣結(jié)合蛋白B(S100B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

瓊脂糖凝膠6FF水樣中汞離子(Hg2+)濃度檢測試劑盒   微量法S100鈣結(jié)合蛋白B(S100B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

瓊脂糖凝膠6FF水樣中汞離子(Hg2+)濃度檢測試劑盒   可見分光光度法S100鈣結(jié)合蛋白A9(S100A9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

DEAE瓊脂糖凝膠CL-6B山梨脫氫酶活性檢測試劑盒   微量法S100鈣結(jié)合蛋白A9(S100A9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

DEAE瓊脂糖凝膠CL-6B山梨脫氫酶活性檢測試劑盒   可見分光光度法S100鈣結(jié)合蛋白A9(S100A9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

瓊脂糖凝膠CL-6B檸檬酸合酶(CS)活性檢測試劑盒   微量法S100鈣結(jié)合蛋白A8(S100A8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

瓊脂糖凝膠CL-6B檸檬酸合酶(CS)活性檢測試劑盒   可見分光光度法S100鈣結(jié)合蛋白A8(S100A8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

瓊脂糖凝膠CL-4B檸檬酸合酶(CS)活性檢測試劑盒   可見分光光度法S100鈣結(jié)合蛋白A8(S100A8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 


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