【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

儀器：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
人補體因子8b(C8b)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  微枝形桿菌屬Anti-phospho-c-Jun (Ser63)  磷酸化原癌基因c-Jun抗體

人補體因子8g(C8g)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  細麗毛殼Anti-Jun B  活化蛋白激酶B抗體

人補體成分9(C9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  小單孢菌屬Anti-Jun D  活化蛋白激酶D抗體

人補體因子B(CFB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 新疆假諾卡氏菌Anti-CK I alpha/STK  屬絲/蘇氨酸蛋白質(zhì)激酶抗體

人補體因子H(CFH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒新薩托菌屬Anti-CK II Alpha/STK  屬絲/蘇氨酸蛋白質(zhì)激酶抗體

人補體因子I(CFI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒旋絲毛殼Anti-CK II alpha/STK  屬絲/蘇氨酸蛋白質(zhì)激酶抗體

人補體因子P(CFP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒薰衣草色鏈霉菌Anti-P-CK  廣譜角蛋白PCK抗體

人補體成分3a(C3a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 芽枝霉屬Anti-CK18  角蛋白18抗體
miRNA cDNA第一鏈合成試劑盒反玉米素核苷透析袋 即用型 扁寬34 截留分子量50000

反玉米素核苷透析袋 即用型 扁寬38 截留分子量1000

茶多酚透析袋 即用型 扁寬38 截留分子量2000

茶多酚透析袋 即用型 扁寬40 截留分子量5000

茶多酚透析袋 即用型 扁寬45 截留分子量1000

茶多酚透析袋 即用型 扁寬45 截留分子量2000

茶堿透析袋 即用型 扁寬45 截留分子量3500

茶堿透析袋 即用型 扁寬45 截留分子量10000
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。