特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
小鼠瘦素(LEP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人淋巴母（EBV轉(zhuǎn)化）；NCI-BL2009Anti-MKK7/ERK7  絲裂原活化蛋白激酶MKK7抗體

小鼠白血病抑制因子(LIF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人肺腺癌；NCI-H2009Anti-Phospho-MKK7 (Ser271/Thr275)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK7抗體

小鼠白介素2(IL-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人肺腺癌；SPC-A1Anti-P53(wt-p53)  腫瘤抑制基因抗體（野生型P53）

小鼠白介素4(IL-4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人肺癌/5Fu耐藥株；A549-5FuAnti-P53(wt-p53)  腫瘤抑制基因抗體（野生型P53）

小鼠白介素6(IL-6)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人小肺癌；DMS153Anti-Mtp53(N235K N239Y)  突變型P53抗體

小鼠白介素24(IL-24)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人癌（上皮粘性蛋白基因修飾）；Ecad231-7Anti-phospho-P53 (Ser392)  磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體

小鼠白介素10(IL-10)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人癌（上皮粘性蛋白基因修飾）；Ecad231-9Anti-p53BP1/53BP1  p53結(jié)合蛋白1抗體

小鼠白介素17(IL-17)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒綠色熒光蛋白標(biāo)記人結(jié)直腸癌；HCT116-GFPAnti-phospho-P53 (Ser15)  磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體
維生素B1（VB1）含量測(cè)定試劑盒血小板衍生生長(zhǎng)因子A(PDGFA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)河流漫游球菌山羊葡萄球菌茜素紫3B

血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)短黃桿菌克魯斯假絲酵母葡聚糖凝膠G-10

血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)墨西哥假黃單胞菌泡盛曲霉鉍粒

血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)紫紅紅球菌（玫瑰紅紅球菌）薄層菌人透明質(zhì)酸（HA）ELISA試劑盒,HA ELISA kit

纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)類短短芽孢桿菌釀酒酵母人潑尼松龍（PS）ELISA試劑盒, PS ELISA

纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)強(qiáng)壯類芽孢桿菌人牛小腸堿性磷酸酶（CIAP）ELISA試劑盒,

纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)美麗短芽孢桿菌仙芝(靈芝屬之一種)人基質(zhì)金屬蛋白酶4（MMP-4）ELISA試劑盒,

纖溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)突尼斯葉桿菌香菇人β2微球蛋白（BMG/β2-MG）ELISA試劑盒,

纖溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)嗜糖克拉布特里氏菌嗜鹽細(xì)菌屬人ICE蛋白酶激活因子（IRAP）ELISA試劑盒,

纖溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)抗生素溶桿菌(抗生溶桿菌)短小克銀漢霉人α突觸核蛋白（α-SYN）ELISA試劑盒,

纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)梭狀梭菌傷寒沙門氏菌人重組激活基因1（RAG-1）ELISA試劑盒,

纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)北廣島鞘鞍桿菌干草鞘氨單胞菌小鼠降鈣素原（PCT）ELISA試劑盒,

纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)固氮植物細(xì)菌黃桿菌小鼠蛋白磷酸酶（PP）ELISA試劑盒,

間粘附分子3(ICAM3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)菊歐文氏菌假單胞菌屬小鼠抵抗素（Resistin）ELISA試劑盒,

間粘附分子2(ICAM2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)鮑氏志賀菌天青鏈霉菌小鼠白三烯B4（LTB4）ELISA試劑盒,
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。