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GLP1R胰高血糖素樣肽1受體ELISA試劑盒

產品簡介

GLP1R胰高血糖素樣肽1受體ELISA試劑盒公司正在銷售的產品:Synapsin II /FITC 熒光標記神經突觸2抗體IgG
Alpha-Synuclein/FITC 熒光標記核突觸蛋白-α抗體IgG
phospho-Synapsin I (Ser9) /FITC 熒光標記化神經突觸1抗體IgG
phospho-Synapsin I (Ser553) /FITC 熒光標記化神經突觸

更新時間:2022-05-26
訪問次數:746
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樣本實驗前準備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

產品屬性:

產品名稱

GLP1R胰高血糖素樣肽1受體ELISA試劑盒

英文名稱

GLP1R ELISA kit

產品規格

48T/96T

產品貨號

LZ-E028739


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

操作步驟:

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

標本要求:

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產品僅用于科研標準規格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)

小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)試劑盒 713121200000/20μl MicroPette Plus 全消手動固定式移液器(Dragonmed)4-二苯并呋喃 98%3,4-二  98%

小鼠多巴D1受體(D1R)試劑盒 713121210000/25μl MicroPette Plus 全消手動固定式移液器(Dragonmed)2,6-二吡啶-3- 95% 2,6-二  99%

小鼠多巴D1受體(D1R)試劑盒 713121220000/50μl MicroPette Plus 全消手動固定式移液器(Dragonmed)2,6-二氧-3-吡啶 95% 2,6-二  分析標準品

小鼠上腺素能a1A受體(ADRA1A)試劑盒 713121230000/100μl MicroPette Plus 全消手動固定式移液器(Dragonmed)3,5-二異唑-4- 97%2,6-二 98%

小鼠上腺素能a1A受體(ADRA1A)試劑盒 713121240000/200μl MicroPette Plus 全消手動固定式移液器(Dragonmed)3,5-二異惡唑-4-頻哪酯 98%2,5-二 97%

小鼠鈣結合蛋白(CR)試劑盒 713121250000/250μl MicroPette Plus 全消手動固定式移液器(Dragonmed)3',5'-二氟苯乙 97%2,3-二  99%

小鼠鈣結合蛋白(CR)試劑盒 713121260000/500μl MicroPette Plus 全消手動固定式移液器(Dragonmed)3,5-二氟苯 98%3,4-二 99%

小鼠透明質結合蛋白(HABP)試劑盒 713121270000/1000μl MicroPette Plus 全消手動固定式移液器(Dragonmed)2-(2-乙)二二乙酯 98% 3,4-二 98%

小鼠透明質結合蛋白(HABP)試劑盒 713121280000/2000μl MicroPette Plus 全消手動固定式移液器(Dragonmed)2,6-二 98%7-氨霉烷 98%

小鼠嗜環蛋白/親環素A(CyPA)試劑盒 713121290000/5000μl MicroPette Plus 全消手動固定式移液器(Dragonmed)3-乙氧羰苯 97%6-氨青霉烷 98%

小鼠嗜環蛋白/親環素A(CyPA)試劑盒 732100010000/瓶口分液器0.5-5ml      Top Dispenser   增量:0.1ml(Dragonmed)4-乙氧羰苯 97%肉桂芐酯 98%

小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)試劑盒 732100020000/瓶口分液器1-10ml       Top Dispenser   增量:0.2ml (Dragonmed)3-乙氧苯 98%反式2-溴肉桂 98%

小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)試劑盒 732100030000/瓶口分液器2.5-25ml     Top Dispenser  增量:0.5ml(Dragonmed)2-乙苯 98%α-溴肉桂 98%

小鼠淋巴因子試劑盒 732100040000/瓶口分液器5-50ml        Top Dispenser  增量:1.0ml(Dragonmed)3-乙氧羰苯頻哪酯 97% 4-溴代苯乙烯, 包含100 - 500 ppm 4-叔丁鄰苯二酚阻聚劑, 95%

小鼠淋巴因子試劑盒 731100010000/瓶口分液器0.5-5ml      DispensMate Plus 大龍  增量:0.1ml(Dragonmed)4-(乙硫代)苯 98%3-溴-4-羥苯 97%

小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精氨加壓素(ADH/VP/AVP)試劑盒 731100020000/瓶口分液器1-10ml       DispensMate Plus 大龍  增量:0.2ml(Dragonmed)乙 98%4-溴-2-氟肉桂 98%
GLP1R胰高血糖素樣肽1受體ELISA試劑盒用途:

主要用于血細胞涂片、骨髓涂片、陰道分泌物涂片、脫落細胞涂片的染色。

注意事項:

不含固定液。與Wright Stain類似都是利用Romanowsky Stain技術原理改良而來的,染色結果與瑞氏染色液也極其相似,但迪夫快速染色所需的時間極短,一般90s以內即可完成染色。

儲存條件:室溫,避光,12個月


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