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產(chǎn)品中心

Product Center

當(dāng)前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費(fèi)代測(cè)ELISA試劑盒  -  48T/96TTP53腫瘤蛋白p53ELISA試劑盒

TP53腫瘤蛋白p53ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

TP53腫瘤蛋白p53ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:phospho-IKK alpha (Tyr463) /FITC 熒光標(biāo)記化核因子κB激alpha抑制劑抗體IgG苯汞
phospho-IKK alpha (Ser176 + Ser180) /FITC 熒光標(biāo)記化核因子κB激alpha抑制劑抗體IgG2,4,6-三(二氨) 95%
Phospho-IKK alpha/IKK beta

更新時(shí)間:2022-05-26
訪問次數(shù):891
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標(biāo)本要求:

1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

TP53腫瘤蛋白p53ELISA試劑盒

英文名稱

P53 ELISA Kit

產(chǎn)品規(guī)格

48T/96T

產(chǎn)品貨號(hào)

LZ-E028587

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè), 2-8 ℃ 保存48 小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管,管加標(biāo)本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測(cè)程序:

1.  加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向?yàn)V紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

2)血漿:

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:

檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。

5)培養(yǎng)細(xì)胞

檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

6)組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

操作步驟:

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

登革熱抗體(DF-Ab)試劑盒2-硫代 98%丁酐 98%

登革熱抗體(DF-Ab)試劑盒蘇鐵雙黃間二苯 99.0%醋纖維素 乙酰:32.0-34.5 wt %

流感病抗體IgG(FLU)試劑盒漿苦味素L2,2'-雙噻吩  98%氧化鎂 AR,98.0%

流感病抗體IgG(FLU)試劑盒藤子酚3-丁噻吩 98%氧化鎂 99.99% metals basis

腺病IgM(ADV-IgM)試劑盒棗仁皂A2-溴-3-己噻吩 98%氧化鎂 SP

腺病IgM(ADV-IgM)試劑盒棗仁皂B2-溴-3-十二烷噻吩 95%納米氧化鎂 50nm,球形,99.9% metals basis

腺病IgG(ADV-IgG)試劑盒棗仁皂B13-噻吩 98%氧化鎂 99%,50nm

腺病IgG(ADV-IgG)試劑盒棗仁皂D2--3-溴噻吩 97% 98%

輪狀病(RV)IgM 試劑盒蒜氨5,5'-二溴-2,2'-聯(lián)噻吩 99%185 USP units/mg

輪狀病(RV)IgM 試劑盒穗花杉雙黃2,3-二溴噻吩 98%胰 USP級(jí)

艾柯病IgM(ECHO IgM)試劑盒梭砂貝母;新貝素2,5-二溴-3-己噻吩 97%胃蛋白(豬源) 1:3000

艾柯病IgM(ECHO IgM)試劑盒羧蒼術(shù)2,5-二溴-3-辛噻吩 96%L-狀腺素  98%

抗呼吸道合胞病抗體(RSV)試劑盒2,5-二溴-3,4-二硝噻吩 98%氧化鋁 SP,99.999%

抗呼吸道合胞病抗體(RSV)試劑盒塔拉薩敏2,5-二溴-3-十二烷噻吩 97% 氧化鋁  99.998% metals basis ,5~6μm,粉末

麻疹病IgM(MV IgM)試劑盒苔黑酚龍膽二糖3-十二烷噻吩  98%異鋁 ≥98%

麻疹病IgM(MV IgM)試劑盒苔黑酚葡萄糖;地衣二葡萄糖2,5-二溴-3-丁噻吩  96%異鋁  99.99% metals basis
TP53腫瘤蛋白p53ELISA試劑盒本產(chǎn)品是典型的鍍銀染色法,其基本原理為固定后的組織和切片浸染于銀溶液中,再用還原劑處理,使銀顆粒沉著在軸索的軸漿中使之呈現(xiàn)深棕色或黑色。鍍銀后可在神經(jīng)元胞漿內(nèi)看到許多交錯(cuò)成網(wǎng)的細(xì)絲,并伸向樹突及軸突中。Bielschowsky染色常用于診斷和鑒別某些神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤方面。此染色法顯示神經(jīng)纖維瘤、節(jié)細(xì)胞性神經(jīng)纖維瘤為陽性,而神經(jīng)鞘瘤等為陰性。

神經(jīng)元又稱神經(jīng)細(xì)胞,是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。神經(jīng)元具有長(zhǎng)突觸(軸突)的細(xì)胞,它由細(xì)胞體和細(xì)胞突起構(gòu)成。在長(zhǎng)的軸突上套有一層鞘組成神經(jīng)纖維,它的末端的細(xì)小分支叫做神經(jīng)末梢。神經(jīng)元及神經(jīng)纖維的染色方法比較多,主要采用鍍銀染色、焦油紫染色等。

儲(chǔ)存條件:低溫運(yùn)輸,4℃避光保存,其中溶液B和溶液E室溫保存,有效期3個(gè)月。


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