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當前位置:首頁  -  產品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96TTACE腫瘤壞死因子α轉化酶ELISA試劑盒

TACE腫瘤壞死因子α轉化酶ELISA試劑盒

產品簡介

TACE腫瘤壞死因子α轉化酶ELISA試劑盒的熱銷產品:IKB Beta/FITC 熒光標記KB抑制蛋白β抗體IgG美托洛爾
phospho-IkB beta (Ser23)/FITC 熒光標記化KB抑制蛋白β抗體IgG美托洛爾 98%
IL-1 Alpha /FITC 熒光標記白介1α抗體IgG蛇根 ,≥99.5%
IL-1 Beta/FITC 熒光標記白介1β抗體IgG ≥99.0%

更新時間:2022-05-26
訪問次數:921
詳細介紹在線留言

樣品準備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務:

公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產品名稱

英文名稱

規格

貨號

TACE腫瘤壞死因子α轉化酶ELISA試劑盒

TACE ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028584


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使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

血吸蟲(schistosoma)試劑盒鼠李糖鉍 99.999%,1-6mm719(202)是高等級凝膠強Ⅱ型陰離子交換樹脂

血吸蟲(schistosoma)試劑盒鼠李糖羊藿次II鉍 99.9999%,1-6mmAMBERLITE IRA402 CL陰離子交換樹脂 型

輪狀病抗原(RV Ag)試劑盒鼠尾草酚鉍粉 99.99% metals basis,200目D751 大孔苯乙烯系螯合型離子交換樹脂

輪狀病抗原(RV Ag)試劑盒鼠尾草硫化鎘 99.999%硝鋁 九水合物  CP,98.0%

軍團菌抗原(LP Ag)試劑盒鎘 99.999%,granular硝鉻 99.95% metals basis

軍團菌抗原(LP Ag)試劑盒元碲化鎘 99.999%,5N硝鎂,六水 CP,98%

大腸菌素(colicin)試劑盒元-3-O-β-D-木糖-(1→3) -β-D-葡萄糖碲化鎘 99.9999%,6N2,3-二 99%

大腸菌素(colicin)試劑盒雙-(5-??罚┿?99.999%碳鈰 99.9% metals basis

腺病抗原(ADV-Ag)試劑盒雙草鹽銦 SP氟化鉺 99.99% metals basis

腺病抗原(ADV-Ag)試劑盒雙醋瑞因鉛 flakes,SP化銪(III),六水 99.9% metals basis

旋毛蟲抗體(Trichinella Ab)試劑盒雙氫鉛 99.99%,powder硝銪(III),六水 99.9% REO

旋毛蟲抗體(Trichinella Ab)試劑盒雙去氧姜黃素鉛 99.999%,粒狀,1-3mm氟化鈥(III) 無水,粉末, 99.99% metals basis

破傷風抗體(Tetanus Ab)試劑盒雙水質鉛標樣 1.0mg/l,分析標準品硝鑭 99.9% metals basis

破傷風抗體(Tetanus Ab)試劑盒高純硫 99.99% metals basis化釹(Ⅲ)  99.9% metals basis

鉤端螺旋體IgM(Lebtospira)試劑盒水飛薊寧高純硫 99.999% metals basis氧化銩 99.9% metals basis

鉤端螺旋體IgM(Lebtospira)試劑盒水飛薊汀高純硫 分析標準品氧化銩 99.99% metals basis
TACE腫瘤壞死因子α轉化酶ELISA試劑盒本產品由溶液A(Giemsa Stain 儲存液,10×)和溶液B(磷鹽緩沖液)組成,溶液A:溶液B=1:9混合成工作液后使用;亦可以分開使用,即先用Giemsa Stain染色,再經磷鹽緩沖液處理,亦可以得到滿意的染色效果。

姬姆薩色素(又稱吉姆薩色素)是由天青Ⅱ與伊紅混合而成,Giemsa染色原理和結果與瑞氏染色基本相同,姬姆薩染色液對胞漿著色力較強,能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度,特別是對血液和骨髓細胞中的嗜天青、嗜性、嗜堿性顆粒,著色清晰,但是對胞核著色偏深,核結構顯色不佳,故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯合使用。本產品以的姬姆薩色素、甲醇為主要原料,含本公司*襯染劑,經研磨配制而成,能呈現出清晰的細胞染色效果,經常用于組織切片、血液和細胞涂片、細菌、染色體顯帶、原生動物寄生蟲等染色。嗜性顆粒為堿性蛋白質,與性染料伊紅結合,染粉紅色,稱為嗜性物質;細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為性,與堿性染料美藍或天青結合,染紫藍色,稱為嗜堿性物質;中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合,染淡紫色,稱為中性物質。

儲存條件:常溫運輸,室溫避光保存,有效期一年。


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