產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

多巴D2受體(D2R)試劑盒番瀉苷元A茉莉酯 95%鋅 Anhydrous

多巴D2受體(D2R)試劑盒番瀉苷元B7- 98%3.5水鋅 粒度 1~2μm

內(nèi)肽-2(EM-2)試劑盒反式茴香腦己酯  Standard for GC,>99.5%(GC)3.5水鋅 粒度 2~5μm

內(nèi)肽-2(EM-2)試劑盒芳樟己酯  分析標準品,≥99.7% (GC)3.5水鋅 粒度 6~10μm，防腐級

α-內(nèi)肽(α-EP)試劑盒防己諾林(s)-(+)-α-氧-α-(三氟)苯乙酰 99%氟苯 99%

α-內(nèi)肽(α-EP)試劑盒飛蓬苷(+)-薄荷酯 97%氟化苯標準溶液 水質(zhì)分析標準溶液，1mg/ml 溶液

抑制素(INH)試劑盒飛蓬酯乙硫代硫鎂 超純級氟苯 Standard for GC ,≥99.6% (GC)

抑制素(INH)試劑盒非洲防己三氟酯 97%氟苯 CP

神經(jīng)元凋亡抑制蛋白(NAIP)試劑盒 粉防己N--3-吲哚乙 97%氟苯 分析標準品

神經(jīng)元凋亡抑制蛋白(NAIP)試劑盒 風信子素4-庚烷 99%己丁酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)

食欲素/阿立新B(OX-B)試劑盒蜂斗菜內(nèi)酯A環(huán)己 98%己丁酯 ≥98%

食欲素/阿立新B(OX-B)試劑盒佛手柑內(nèi)酯4--3- 98%丁位十二內(nèi)酯 98%

促睡眠肽(DSIP)試劑盒佛手柑素(-)2,2′-亞雙(3α，8α-二氫-8H-茚并[1，2--d]噁唑 98%丁乙酯 99%

促睡眠肽(DSIP)試劑盒佛司可林2,2′-亞雙[(4，s)-4-苯-2-噁唑啉] 97%異戊 98%

6-羥多巴(6-OHDA)試劑盒 2,2′-亞雙[(4，s)-4-叔丁-2-噁唑啉] 99%異戊 Standard for GC,>99%(GC)

6-羥多巴(6-OHDA)試劑盒 扶桑甾氮芥鹽鹽 98%異戊 ≥97%，Kosher
TF組織因子ELISA試劑盒MTS細胞增殖與毒性檢測試劑盒是應用新型的水溶性甲臢化合物[3-(4，5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧甲酯基)-2-(4-磺苯基)-2H-四唑(金翁)，內(nèi)鹽；MTS]快速高靈敏度檢測細胞增殖和細胞毒性的比色檢測產(chǎn)品。

MTS被細胞生物還原成一種可溶于組織培養(yǎng)基的甲臢化合物，新陳代謝活躍的活細胞內(nèi)的脫氫酶類將MTS轉(zhuǎn)化成液態(tài)可溶的甲臢化合物，這種甲臢化合物在490nm的吸收值可以直接在96孔板上測量，而不需要另外作處理。由490nm測量的吸收值所表示的甲臢產(chǎn)物的數(shù)量與培養(yǎng)物中活性細胞的數(shù)量成正比。細胞增殖越多越快，則顏色越深；細胞毒性越大，則顏色越淺。對于同樣的細胞，顏色的深淺和細胞數(shù)量呈線性關系。

MTS溶液可以直接加入到細胞樣品中，不需要預配各種成分，MTS溶液很穩(wěn)定，對細胞沒有毒性，可以長時間孵育細胞。MTS法測定細胞增殖或毒性試驗中活細胞數(shù)目的靈敏度高，無放射性，檢測細胞增殖實驗的靈敏度比其它方法如MTT,XTT和WST-1高。

儲存條件：2-8℃避光保存。長期不用的分裝后于-20℃避光保存，避免反復凍融。

有效期：一年。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。