【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

速效鉀是土壤中可被植物吸收利用的組分，具有促進植物淀粉和糖分合成、增加油脂和蛋白質含量、增強作物抗逆性等重要作用。

測定原理

在弱堿性條件下，鉀離子與四苯硼鈉結合成白色四苯硼鉀沉淀，在420nm處的濁度增加，濁度在一定范圍內與鉀離子濃度成正比。

自備實驗用品及儀器

天平、常溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、震蕩儀。
特點：

1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

過氧化酶1(GPX1)酶聯免疫吸附測定試劑盒鄰聯茴香鋯粉 99.5% metals basis ((不包括鉿)),200 目4-乙 ≥98%，Kosher

胎盤生長因子(PGF) 酶聯免疫吸附測定試劑盒鄰聯茴香0.98類混合標準溶液 0.97mg/ml，體：

血管內皮生長因子(VEGF)可溶性受體1（sFLT-1）酶聯免疫吸附測定試劑盒鄰聯茴香 USP噻吩-2，5-二羧 98%

前列腺特異膜抗原(PSMA)酶聯免疫吸附測定試劑盒鄰聯茴香鹽鹽3-氨-1,2-  97%2,2',5,5'-四代聯苯 99%

分揀蛋白1(SORT1)酶聯免疫吸附測定試劑盒鄰聯茴香鹽鹽丁酰乙乙酯 97%三氟化乙 46.5%

巢蛋白2(NID2)酶聯免疫吸附測定試劑盒鄰聯茴香鹽鹽塑料購物籃 520mm*330mm*260mm三氟化乙 98%

胰島抗體(ICA)酶聯免疫吸附測定試劑盒莧菜紅周轉箱 生產用三氟化四絡合物 48-50%溶液

磷脂酰乙(Peth)酶聯免疫吸附測定試劑盒莧菜紅異丁酯 98%2,5-二苯 98%

膜攻擊復合物(MAC)酶聯免疫吸附測定試劑盒莧菜紅化乙酰硫代膽 98%2,5-二 99%

25羥D(25(OH)D)酶聯免疫吸附測定試劑盒 紫脲銨11-氨十一烷 97%化銨 AR，99.5%

肝素因子4抗體(HPF4)酶聯免疫吸附測定試劑盒紫脲銨吖啶 98%化銨 99.99% metals basis

AMPA離子能谷氨受體1(GRIA1)酶聯免疫吸附測定試劑盒鄰3-外雙環(huán)氨[2.2.1]庚烷-2-外羧 98%化鈣,二水 99.99% metals basis

缺血修飾白蛋白(IMA)酶聯免疫吸附測定試劑盒鄰3-內雙環(huán)氨[2.2.1]-5-嗯-2-內羧 97%化鈣,二水 ACS, ≥99%

鄰1-乙酰-4-哌啶  99%化鈣,二水 CP

小鼠活化素A(ACV-A)酶聯免疫吸附測定試劑盒鄰絡合劑巴佛洛霉素A1 95%化鈣,二水 AR

小鼠脂聯素(ADP/Acrp30)酶聯免疫吸附測定試劑盒鄰絡合劑(S)-(-)-2- 99%化鈣,二水 用于、昆蟲植物培養(yǎng), ≥99.0%
土壤速效鉀測試盒火焰分光光度法Bacillus subtilis subsp. subtilis骨特異性性磷檢測試劑盒

Bacillus subtilis subsp. subtilisβ-防御118檢測試劑盒

未磷化類胰島生長因子結合蛋白-1Bacillus subtilis subsp. subtilis脫氧砒啉檢測試劑盒

甲狀旁腺樣蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis過氧亞硝基陰離子檢測試劑盒

內脂/內臟脂肪Bacillus subtilis subsp. subtilis酪抗體檢測試劑盒

apelin 12Bacillus subtilis subsp. subtilis酪檢測試劑盒

葡萄糖依賴性胰島釋放多肽Bacillus subtilis subsp. subtilis發(fā)熱伴血小板減少綜合征檢測試劑盒

胰島原Bacillus subtilis subsp. subtilis視神經蛋白檢測試劑盒

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。