常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

海藻糖是功能性低聚糖，具有非還原性、保濕性、熱酸穩(wěn)定性、抗凍結(jié)性等特性，是細(xì)胞在不良環(huán)境條件下產(chǎn)生的一種重要的抗逆應(yīng)激物之一，它對生物大分子和生物體組織有著非特異性的保護作用。海藻糖合成酶（Trehalose Synthase）催化麥芽糖合成海藻糖，是海藻糖生物合成的關(guān)鍵途徑之一。

測定原理：

TS催化麥芽糖產(chǎn)生海藻糖，使用糖化酶分解剩余麥芽糖為葡萄糖，通過葡萄糖氧化酶法測定葡萄糖含量，按照麥芽糖減少的量表示海藻糖合酶活性。

需自備的儀器和用品：

分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
特點：

1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

兔子膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)檢測試劑盒（牛胰）D-谷氨 98%苯磺隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品，95%

兔子可溶性粘附分子(Sam)檢測試劑盒（豬胰）L-谷氨-5-叔丁酯-1-酯鹽鹽 95%線磷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，96%

兔子可溶性粘附分子(Sam)檢測試劑盒（豬胰）甘氨芐酯鹽鹽 98%標(biāo)準(zhǔn)溶液100μg/ml,u=3%,溶劑:

兔子抗中性粒顆粒抗體(ANGA)檢測試劑盒（豬胰）甘氨芐酯對苯磺鹽 98%標(biāo)準(zhǔn)溶液100μg/ml,u=5%,溶劑:

兔子抗中性粒顆粒抗體(ANGA)檢測試劑盒脂肪酶（豬胰）甘氨酰鹽鹽 98%異標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=3%（劇品）

兔子孕激素/孕(PROG)檢測試劑盒脂肪酶（豬胰）L-谷氨二酯鹽鹽 98%異標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=5%（劇品）

兔子孕激素/孕(PROG)檢測試劑盒脂肪酶（豬胰）甘氨叔丁酯鹽鹽 98%a-硫丹標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=3%,體:苯

兔子膠原酶II(Collagenase II)檢測試劑盒脂肪酶（豬胰）L-谷氨-γ-芐酯 98%a-硫丹標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=5%

兔子膠原酶II(Collagenase II)檢測試劑盒脂肪酶（假絲酵母)生長激素釋放肽 95%β-硫丹標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=3%

兔子膠原酶I(Collagenase I)檢測試劑盒 脂肪酶（假絲酵母)Boc-L-谷氨-1-叔丁酯 98%β-硫丹標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=5%

兔子膠原酶I(Collagenase I)檢測試劑盒 脂肪酶（假絲酵母)N-芴氧羰-L-谷氨 1-烯酯  99%硫丹 分析標(biāo)準(zhǔn)品，98%（劇品）

兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)檢測試劑盒脂肪酶（假絲酵母)N-芴氧羰-L-谷氨 5-烯酯  96%標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=2%（劇品）

兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)檢測試劑盒過氧化氫酶N-芴氧羰甘氨五氟苯酯   97%標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=3%（劇品）

兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)檢測試劑盒過氧化氫酶H-Gln-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh中乙嘧硫磷標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=2%

兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)檢測試劑盒過氧化氫酶H-Gln(Trt)-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh中乙嘧硫磷標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=2%

兔子巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)檢測試劑盒（蛋清）H-Glu-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh烯炔菊酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，97%
TPS海藻糖6磷酸合成酶測試盒紫外分光光度法石油 for HPLC,bp 60-90 °C金黃霉A 98%Anti-DCC/FITC  熒光標(biāo)記兔抗結(jié)直腸癌缺失基因抗體IgG

石油 for HPLC,bp 30-60 °C金黃霉B 98%Anti-DC-LAMP/LAMP-3/CD208/FITC  熒光標(biāo)記CD208抗體IgG

化 ≥99.99% metals basis伴刀球霉A 80%Anti-DC-SIGN/CD209/CLEC4L/FITC  熒光標(biāo)記CD209抗體IgG

氟化，無水 SP松弛H 85%Anti-DC-SIGNR/CD299/FITC  熒光標(biāo)記CD299抗體IgG

鉻 SP松弛C 97%Anti-DCIR/CLEC4A/FITC  熒光標(biāo)記C型凝集結(jié)構(gòu)域家族4成員A抗體IgG

鉻 99.99% metals basis胞松弛D 98%Anti-DCN/FITC  熒光標(biāo)記抗核心蛋白聚糖抗體IgG

硫銣 SP變藍菌 95%Anti-DCP/FITC  熒光標(biāo)記異常凝血原/脫-γ-羧基凝血原抗體IgG

硫銣 99.99% metals basis卡弗他丁C 98%Anti-DCP /HRP  辣根過氧化物標(biāo)記異常凝血原/脫-γ-羧基凝血原抗體IgG