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支鏈淀粉含量測(cè)試盒微量法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

支鏈淀粉含量測(cè)試盒微量法公司*的商品:姬松茸CASPASE-8蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒
粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗體CASPASE-8蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
常山乙素CAS:24159-07-7CASPASE-8蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒
大黃素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷CAS:23313-21-5細(xì)胞CASPASE-9蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-24
訪問次數(shù):1155
詳細(xì)介紹在線留言

公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱:支鏈淀粉含量測(cè)試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格:100管/48樣

檢測(cè)方法:微量法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01675S

產(chǎn)品分類:脂肪酸代謝系列
商品介紹:

測(cè)定意義

支鏈淀粉是具有高度分支的多糖,淀粉中直鏈淀粉和支鏈淀粉的比例和含量對(duì)淀粉產(chǎn)品的加工、物化特性、糊化溫度等有著直接的影響,對(duì)于不同比例直、支鏈淀粉的淀粉的研究具有重要的意義。

測(cè)定原理:

利用80%乙醇可以把樣品中可溶性糖與淀粉分開,利用雙波長(zhǎng)比色法測(cè)定支鏈淀粉含量。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

大鼠骨保護(hù)素(OPG)檢測(cè)試劑盒Triton X-100裂解液1,4-二丁烷 98%2,3-二氧苯 99%

大鼠B因子(BF)檢測(cè)試劑盒Triton-SDS裂解液二溴 99%對(duì)羥苯酯鈉 USP,Ph Eur

大鼠B因子(BF)檢測(cè)試劑盒Western及IP裂解液(無抑制劑)1,3-二溴烷 98%3,4,5-三氧苯 98%

大鼠抑瘤素M(OSM)檢測(cè)試劑盒RIPA裂解液(強(qiáng),無抑制劑)2,6-二吡啶  97%1,2,4-苯三酐 97%

大鼠抑瘤素M(OSM)檢測(cè)試劑盒核蛋白與漿蛋白提取試劑盒二烯 98%3--2--1-烯 97%

大鼠胎盤生長(zhǎng)因子(PLGF)檢測(cè)試劑盒核蛋白與漿蛋白提取試劑盒二烯 97%1,4-二乙苯( PDEB ) GCS, ≥99.5% (GC)

大鼠胎盤生長(zhǎng)因子(PLGF)檢測(cè)試劑盒核蛋白提取試劑盒1,3-二烷 98%1,4-二乙苯 99%

大鼠正常T表達(dá)和分泌因子(RANTES/CCL5)檢測(cè)試劑盒 核蛋白提取試劑盒1,6-二己烷 99%烯磺鈉 99%

大鼠正常T表達(dá)和分泌因子(RANTES/CCL5)檢測(cè)試劑盒 膜蛋白與漿蛋白提取試劑盒二二烯化銨 60%水溶液1,4-二羥蒽醌 96%

大鼠L苯氨解氨酶(PAL)檢測(cè)試劑盒膜蛋白與漿蛋白提取試劑盒5-硝 98%順式-烏頭 90%

大鼠L苯氨解氨酶(PAL)檢測(cè)試劑盒植物性磷酶(ACP)提取試劑盒1,3- Standard for GC,≥99.5% (GC)順式-烏頭 分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%

大鼠可溶性CD30配體(sCD30L)檢測(cè)試劑盒BCA蛋白定量試劑盒1,3- 分析標(biāo)準(zhǔn)品 ≥97% (HPLC)

大鼠可溶性CD30配體(sCD30L)檢測(cè)試劑盒BCA蛋白定量試劑盒1,3- 98% 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥97%

大鼠可溶性CD40配體(sCD40L)檢測(cè)試劑盒 Bradford蛋白定量試劑盒1,3- 99.5%次  分析標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠可溶性CD40配體(sCD40L)檢測(cè)試劑盒 Bradford蛋白定量試劑盒三烯 97%中 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

大鼠干因子受體(SCFR)檢測(cè)試劑盒雙縮脲總蛋白試劑2,3,5-三吡啶 99%硬脂鈣 Ca 6.6-7.4%
支鏈淀粉含量測(cè)試盒微量法雙組份無吡滴定劑 2mg水/ml,測(cè)含水量較低樣品三氧化鎢 99.99% metals basisAnti-MYL3/Myosin light chain 3/Biotin   生物標(biāo)記 肌球蛋白輕鏈3抗體IgG

雙組份無吡滴定劑 1mg水/ml,測(cè)含水量較低樣品三氧化鎢 比表面積15m2/g, 50nm,99.9%Anti-MLH1/FITC  熒光標(biāo)記錯(cuò)配修復(fù)蛋白1抗體IgG

雙組份無吡溶劑 用作反應(yīng)介質(zhì)三氧化鎢 99.8% metals basisAnti-MMP-1/FITC   熒光標(biāo)記基質(zhì)金屬蛋白-1抗體IgG

容量法雙組份含吡溶液A 3mg水/1mlA+B,測(cè)定常規(guī)樣品 CP,98.0%Anti-MMP-1/FITC  熒光標(biāo)記基質(zhì)金屬蛋白-1抗體

雙組份油類測(cè)定用溶劑 反應(yīng)介質(zhì) EP級(jí),平均粒徑:0.2-0.4μm Anti-MMP-2/FITC   熒光標(biāo)記基質(zhì)金屬蛋白-2抗體IgG

2'-基乙酮 97% 99.99% metals basisAnti-MMP-3/FITC   熒光標(biāo)記基質(zhì)金屬蛋白-3抗體IgG

2-基-4,6-二甲氧基嘧 98% 99.995% metals basisAnti-MMP-7/PE  熒光PE標(biāo)記基質(zhì)金屬蛋白-7抗體IgG

2-基-4,6-二氯嘧 98% AR,99.0%Anti-MMP-8/FITC  熒光標(biāo)記基質(zhì)金屬蛋白-8抗體IgG

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 


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