【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

蔗糖是植物光合作用的主要產(chǎn)物，也是糖分運(yùn)輸和儲(chǔ)藏的主要形式。因此，測定蔗糖含量對(duì)于植物糖代謝具有重要意義。此外，蔗糖含量是飲料﹑蜂蜜、果脯﹑糖果和乳制品等產(chǎn)品質(zhì)量控制的重要指標(biāo)之一。

測定原理：

酸性條件下蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，果糖進(jìn)一步與間苯er酚反應(yīng)，生成有色物質(zhì)，在480nm下有特征吸收峰。

所需的儀器和用品：

可見分光光度計(jì)/微量法、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

兔血管生成素2(ANG-2)檢測試劑盒糞便隱血定性檢測試劑盒(鄰聯(lián)苯法)N-叔丁氧羰-O-(2-溴芐氧羰)-L-酪氨   98%D-葡萄糖-6-磷 ~1 M in H2O ( 260 mg/ml)

兔血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)檢測試劑盒腦脊液蛋白定性檢測試劑盒(酚法)Boc-O-叔丁-L-酪氨   99.0%β-D-葡萄糖-6-磷鈉鹽 97%

兔血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)檢測試劑盒腦脊液蛋白定性檢測試劑盒(酚法)BOC-D-亮氨 98%甘脲 98%

兔可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)檢測試劑盒 總蛋白檢測試劑盒(雙縮脲微板法)S-叔丁-L-半胱氨鹽鹽 98%D-半乳糖鹽鹽 99%

兔可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)檢測試劑盒 總蛋白檢測試劑盒(雙縮脲微板法)N-苯酰谷氨 98%D-半乳糖鹽鹽 for cell culture,99%

兔6前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)檢測試劑盒總蛋白檢測試劑盒(雙縮脲比色法)N-芐甘氨鹽鹽 98%D-氨葡萄糖硫鹽 98%

兔6前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)檢測試劑盒總蛋白檢測試劑盒(雙縮脲比色法)O-叔丁-L-絲氨 99%3-正十六烷噻吩 97%

兔血栓素B2(TXB2)檢測試劑盒總蛋白檢測試劑盒(雙縮脲比吸光度微板法)O-叔丁-L-絲氨酯鹽鹽 98%異-β-D-硫代半乳糖苷 98%

兔血栓素B2(TXB2)檢測試劑盒總蛋白檢測試劑盒(雙縮脲比吸光度比色法)O-叔丁-L-酪氨 95%2,3:4,5-二-O-異亞-β-D-吡喃果糖 99%

兔血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)檢測試劑盒總蛋白檢測試劑盒(雙縮脲比吸光度比色法)O-叔丁-D-酪氨  98.5% 99%

兔血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)檢測試劑盒白蛋白檢測試劑盒(溴酚綠微板法)O-芐-L-酪氨芐酯鹽鹽 98.5%，雞蛋白 40000U/mg

兔血纖蛋白原(Fbg)檢測試劑盒白蛋白檢測試劑盒(溴酚綠比色法)O-芐-L-酪氨酯鹽鹽 98.5%D(-)-來蘇糖 99.0%

兔血纖蛋白原(Fbg)檢測試劑盒白蛋白檢測試劑盒(溴酚綠比色法)L-4-溴苯氨 98%L-來蘇糖 99%

兔子D二聚體(D2D)檢測試劑盒白蛋白檢測試劑盒(溴酚紫微板法)D-4-溴苯氨 98%L-(-)-半乳糖 99%

兔子D二聚體(D2D)檢測試劑盒白蛋白檢測試劑盒(溴酚紫比色法)Boc-3-(1-萘)-D-氨 98%L-(-)-葡萄糖 98%

兔子白介素1可溶性受體I (IL-1sR Ⅰ)檢測試劑盒白蛋白檢測試劑盒(溴酚紫比色法)Boc-L-3-(1-萘)-氨 99%D-甘露糖 99%
蔗糖含量測試盒微量法叔丁氧羰基-L-谷 5-環(huán)己酯 98%5-溴-4-氯-3-吲哚基-beta-D-葡糖苷環(huán)己鹽 99%Anti-SLC4A4/FITC  熒光標(biāo)記碳?xì)溻c協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-A4抗體IgG

Boc-O-芐基-D-蘇 98%5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酯對(duì)甲鹽 ≥99% (HPLC)Anti-Slc4a7/Nbcn1 /FITC  熒光標(biāo)記碳?xì)溻c協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-A7抗體IgG

Cbz-L-蘇芐酯 98%5-溴-1-戊烯 95%Anti-SLC6A19 /FITC  熒光標(biāo)記依賴鈉鈣交換蛋白6IgG

O-基-N-叔丁基羰基-L-酪 98%5-溴-4-氯-3-吲哚-N-乙酰-β-D-基葡萄糖苷 99%Anti-SLC16A3/MCT-4/FITC  熒光標(biāo)記MCT4抗體IgG

N-叔丁氧羰基-L-天冬 4-叔丁酯二環(huán)己鹽  98%5-溴-2-糖 98%Anti-Slc22A17/FITC  熒光標(biāo)記可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白22A17抗體IgG

N-叔丁氧羰基-D-天冬 1-芐酯  BR5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酯對(duì)甲鹽 for molecular biology, ≥Anti-SLC24A5/FITC  熒光標(biāo)記可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC24A5抗體IgG

S-乙?；?N-叔丁氧羰基-L-半胱  96%并(a)蒽 分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-SLC33A1/FITC  熒光標(biāo)記乙酰A轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體IgG

N-叔丁氧羰基-S-[(乙?；?甲基]-L-半胱 4-酯  98%還原Ⅱ四鈉鹽 98%Anti-SLC34A2/NaPi-2b/FITC  熒光標(biāo)記磷鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體IgG

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。