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產(chǎn)品名稱：彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞
英文簡稱：OCI-LY10細(xì)胞

貨號：LZ-X969866
規(guī)格：T25
生長特性：懸浮

凍存培養(yǎng)基：
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案，必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí)，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

實(shí)驗(yàn)材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè)；
3、50ml離心筒2個(gè) 
4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè)，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè) 
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個(gè)；無菌玻璃攪拌棒1個(gè) 
6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊； 
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把； 
8、酒精燈1臺；

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
   1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小；
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
   3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
   5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
   1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
   6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

苦參XL-Norvaline  L-正纈氨酸石蠟切片特恩布爾（TURNBULL）鐵（二價(jià)）染色試劑盒

苦參CL-Norvaline  L-正纈氨酸石蠟切片特恩布爾（TURNBULL-DAB）非血紅素鐵（二價(jià)）強(qiáng)化染色試劑盒

4-O-阿魏酰奎尼酸L-Norvaline  L-正纈氨酸石蠟切片透明質(zhì)酸染色試劑盒

3-O-阿魏酰奎尼酸Uracil 尿嘧啶石蠟切片網(wǎng)硬蛋白（RETICULIN）染色試劑盒

13-羥基氧化小檗堿O-Acetyl-L-serine hydrochloride O-乙酰-L-絲氨酸鹽酸鹽石蠟切片色素C氧化酶表達(dá)免疫組織化學(xué)檢測試劑盒

1,3,7-三羥基-9H-氧雜蒽-9-酮O-Acetyl-L-serine hydrochloride O-乙酰-L-絲氨酸鹽酸鹽石蠟切片小膠質(zhì)（MICROGLIA）HERTEGA染色試劑盒

1,3,5-三羥基咕噸酮鄰菲羅啉 ;1,10-菲羅啉;鄰二氮菲石蠟切片小膠質(zhì)（MICROGLIA）植物凝集素特異染色試劑盒

11-去氧澤瀉BEsculin sesquihydrate 七葉苷石蠟切片樣品色素C氧化酶表達(dá)免疫熒光檢測試劑盒

25-脫水澤瀉FD-Glucosamine D-氨基葡萄糖石蠟切片游離膽固毛地黃皂苷法（DIGITONIN）高氯酸萘醌（PAN）間接染色試劑盒

澤瀉OD-Glucosamine D-氨基葡萄糖石蠟切片游離膽固毛地黃皂苷法（DIGITONIN）高氯酸萘醌（PAN）直接染色試劑盒

澤瀉 K 23-醋酸酯VitaminB1 維生素B1（鹽酸硫）石蠟切片游離膽固毛地黃皂苷法（DIGITONIN）舒爾茨間接染色試劑盒

24-去乙酰澤瀉OVitaminB1 維生素B1（鹽酸硫）石蠟切片游離膽固毛地黃皂苷法（DIGITONIN）舒爾茨直接染色試劑盒

刻葉紫堇Nitrofurantoin 呋喃妥因 石蠟切片脂肪酸費(fèi)斯克勒（Fischler）間接染色試劑盒

(-)-二氫槲皮素L-Homoserine L-高絲氨酸石蠟切片脂肪酸費(fèi)斯克勒（Fischler）直接染色試劑盒

桑根酮KL-Homoserine L-高絲氨酸石蠟切片脂肪組織染色試劑盒
OCI-LY10細(xì)胞趨化素樣因子超家族成員8(CKLFSF8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human TICAM2 ELISA Kit麥角蛋白抗體

外基質(zhì)磷酸糖蛋白(MEPE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human TIGD5 ELISA Kit膠質(zhì)瘤發(fā)病相關(guān)蛋白1抗體

鳥苷酸交換因子(GEF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Human THUMPD1 ELISA Kit糖基轉(zhuǎn)移酶25結(jié)構(gòu)域1/前膠原半乳糖基轉(zhuǎn)移酶1抗體

cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human TIGD1 ELISA Kit谷氨酰酰水解酶抗體

卷曲同源物8(FZD8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human TIMELESS(Protein timeless homolog) ELISA Kit糖基轉(zhuǎn)移酶25結(jié)構(gòu)域2/前膠原半乳糖基轉(zhuǎn)移酶2抗體

唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素3(SIGLEC3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human THOC7 ELISA Kit糖基轉(zhuǎn)移酶28家族1抗體

GATA結(jié)合蛋白2(GATA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human TIMM10 ELISA Kit糖基轉(zhuǎn)移酶6結(jié)構(gòu)1抗體
注意事項(xiàng)：
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，但為取得良好的使用效果，3-6個(gè)月內(nèi)推薦4℃保存，并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融。
     如果有細(xì)菌或真菌污染，會嚴(yán)重影響檢測效果。
     染色后宜盡快檢測，時(shí)間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加。
     如果細(xì)胞收集過程中使用了胰酶，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC，導(dǎo)致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅，在進(jìn)行熒光觀察時(shí)，盡量縮短觀察時(shí)間，同時(shí)在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細(xì)胞儀檢測時(shí)，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時(shí)出現(xiàn)了過多的PI假陽性細(xì)胞，并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測，這樣通常可以有效減少假陽性的壞死細(xì)胞。
     需自備PBS。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
     為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。